RecyClass认证的核心内容涵盖材料成分、包装设计、生产工艺、标识信息、再生材料比例及来源、可回收性等级六大方面,具体如下:
确保可回收性:塑料包装材料的成分需符合可回收性要求,包括材料类型和添加剂的使用。例如,某些添加剂可能影响塑料的回收性能,需严格控制其使用。
评估可回收性:包装设计的可回收性是关键评估点,包括材料的分离性、可回收标记的可见性等。设计应便于回收和再利用,且需考虑与现有回收体系的兼容性。例如,多层复合材料可能难以分离,从而影响回收效果。
兼容性评估:对半成品包装进行相容性评估,以确定其在回收过程中的兼容性和适用性。
符合回收要求:生产工艺需符合回收要求,包括材料的分离难度和生产过程中的废弃物处理。例如,生产过程中产生的边角料、废品等需能够方便地分离和回收。
物理和化学稳定性:确保包装材料能够在常见的回收设备中被有效处理,并评估其物理和化学稳定性。这有助于保证回收材料的质量和再利用价值。
提供准确信息:包装上的标识和信息需能够提供关于材料和回收方法的准确信息。例如,标识应明确指出包装材料的类型、回收方法以及是否含有再生材料等。
达到一定比例:再生材料必须达到一定的比例,这是RecyClass认证的重要要求之一。具体的比例要求可能因认证类型和产品类别而异。
来源可追溯:再生材料的来源需可追溯,以确保其合法性和环保性。企业需建立有效的可追溯系统,以便在产品出现问题时能够迅速追踪到材料的来源和流向。
符合相关标准:产品和回收工艺需符合EN15343:2008标准的要求,这是RecyClass认证的重要依据之一。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、 GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
GMI柔印认证的详细步骤主要包括以下环节:
自我评估:企业需登录GMI官方网站,填写涵盖生产设备、技术能力、质量管理体系、环境管理体系等内容的自我评估表格。需依据GMI标准对自身进行全面评估,分析近6个月生产数据(如色差ΔE、套印误差、次品率),定位高频问题。例如,某企业发现“渐变图案断层”占比35%,需针对性整改。
提交申请:完成自我评估后,企业需将填写完毕的自我评估表格及相关证明文件(如质量手册、程序文件、营业执照、税务登记证等)提交给GMI认证机构,并支付相应的审核费用。
文件审核:GMI认证机构会对企业提交的文件进行完整性检查和内容审核,确认其是否符合GMI的认证要求。文件审核通常在5个工作日内反馈结果,若文件缺失(如未提供设备校准记录),需在10个工作日内补充。
印刷测试:企业需要印刷由GMI提供的印张,并满足低的得分要求。审核当天,GMI会测量印张的相关数据(如色差ΔE、套印误差、网点扩大率等),确保其符合标准。以色彩管理为例,需满足ΔE≤3(使用分光光度计测量)、套印误差≤±0.1mm(使用测版仪检测)。若数据不达标,需重新调整设备参数并复测。
文件编写与培训:按照GMI标准编写印前、印刷、后加工、质检的相关文件,包括SOP(标准操作规程)、质量控制计划、设备维护程序等。例如,需明确“油墨粘度检测频率为每2小时一次”。对相关人员进行培训,内容涵盖色彩管理、设备操作、记录填写等,确保员工熟悉并能够按照标准操作。培训需形成签到表、考核记录等证明材料。
现场审核:GMI的审核团队会前往企业进行现场评估,评估内容包括但不限于:
设备审查:核查印刷设备是否齐全、运行状况是否良好,印刷工艺是否符合规范。例如,印刷机需配置高性能柔印机,支持高精度套准(误差≤±0.1mm)与稳定印刷速度(通常≥150米/分钟);制版设备需采用激光雕刻制版机,确保印版耐印力≥50万次、分辨率≥2400dpi。
原材料审核:检查所使用的原材料是否符合GMI认证的要求,特别是与环保和质量要求相关的方面。例如,检查油墨、纸张等是否符合GMI环保要求(如重金属含量≤标准值)。
生产现场审查:关注生产现场是否整洁有序,是否符合安全生产要求。评估生产环境整洁度、安全标识完整性、废弃物分类情况。
质量检验制度:检查质量检验制度是否完善,包括原材料、生产过程、成品的质量检验等方面。检查原材料、过程、成品检验记录,确保可追溯性。
环境管理:检查环境管理制度是否有效,是否制定了可行的环保计划和目标。例如,企业需遵守ISO 14001等环境管理体系标准,减少生产过程中的废弃物排放和能源消耗。
末次会议:审核结束后,GMI与企业召开末次会议,宣布审核结果。若符合标准,企业将获得GMI柔印认证证书。
| 成立日期 | 2014年08月29日 | ||
| 法定代表人 | 程向伟 | ||
| 注册资本 | 100 | ||
| 主营产品 | ISO9001、ISO14000、OHSAS18000、ISO13485、TS16949、ISO20000、ISO27001、SA8000、AS9100、ISO22000(HACCP)、IRIS、FSC/PEFC、GMP/GSP、ISO12647、G7、FSC/COC、PEFC、ICTI、SA8000、WRAP、ETI、BSCI、ICS、EICC、CSC9000T等国际认证咨询以及客户验厂咨询、企业管理咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训 | ||
| 经营范围 | GMI、HSE、BRC、SC、HACCP、ISO22000、GMP/GSP、CGMP、GMPC、ISO9001、ISO14000、OHSAS18000、ISO13485、TS16949、ISO20000、ISO27001、SA8000、AS9100、IRIS、FSC/PEFC、ISO12647、G7、QC080000、FSC/COC、PEFC、ICTI、WRAP、ETI、BSCI、ICS、DISNEY、EICC、CSC9000T、GRS、OCS等国际认证咨询以及客户验厂咨询、企业管理咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训。凯冠公司总部设在长沙,在深圳、北京、上海、苏州等多处设立了分支机构,拥有完善的服务网络覆盖全国,有各类资深专家正活跃在全国各地为不同客户提供咨询、培训服务,是目前国内最为专业性咨询(顾问)机构之一 | ||
| 公司简介 | 凯冠旗下设有:凯冠企业管理验厂咨询有限公司、湖南欣俊工程科技有限公司、亿麦思医疗科技有限公司,总部设在长沙,国内在深圳上海成都石家庄宁波青岛潍坊等地设有分支机构。面对东南亚客户在越南、柬埔寨设有分公司,承接越南、柬埔寨、缅甸、泰国等欧美验厂业务。凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ISO9001、ISO14 ... | ||









